Caractéristiques
| Apparence: | Liquide jaune incolore à jaune clair |
| Pureté (GC): | 97,0% min |
| Identification par GC: | Répond aux exigences |
| Substance associée: | |
| Impureté unique: | 2,0% max. |
| Impuretés totales: | 3,0% max. |
Informations de transport
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Paramètre |
Spécification |
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Numéro de l'ONU |
3082 |
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Classe |
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Groupe d'emballage |
III |
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Code HS |
2915900090309 |
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Stabilité et réactivité |
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard. |
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Stockage |
Gardez le récipient fermement fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Les conteneurs ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites. |
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Condition pour éviter |
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Emballer |
Informations sur la fabrication
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Paramètre |
Spécification |
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Capacité |
10mt / mois |
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Fréquence |
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Principaux pays d'exportation |
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Capacité / lot |
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Expérience |
Production depuis 2017 |
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Action |
Applications
1. Intermédiaire pharmaceutique
Sert d'intermédiaire dans la synthèse des molécules bioactives et des composés pharmaceutiques, en particulier ceux impliquant des esters d'acide gras chloré.
La chaîne dichlorée introduit des propriétés lipophiles et réactives uniques pour le développement de médicaments.
2. Synthèse agrochimique
Utilisé dans la synthèse de pesticides, d'herbicides ou d'insecticides en raison de sa capacité à imiter ou à interférer avec le métabolisme des acides gras chez les ravageurs.
Agit comme un précurseur des composés aliphatiques chlorés avec une activité biologique.
3. Synthèse organique spécialisée
Utile dans le développement d'esters chlorés personnalisés pour la science des matériaux ou la modification du polymère.
Joue un rôle dans la synthèse chimique fine nécessitant des esters halogénés fonctionnalisés en chaîne.
4. Recherche de chimie analytique
Parfois utilisé dans les études de relation structure-activité (SAR) pour étudier les effets de la substitution halogène sur la réactivité biologique et chimique.
Avantages
1. Réactivité améliorée
La présence de deux atomes de chlore augmente la réactivité électrophile, permettant d'autres transformations (par exemple, substitution nucléophile, réactions de couplage).
2. Amélioration de la lipophilicité
Le squelette des acides gras améliore la perméabilité de la membrane, bénéfique à la fois dans le développement de médicaments et les applications agrochimiques.
3. Profil de groupe fonctionnel polyvalent
Contient à la fois les groupes fonctionnels Ester et Haloalkane:
Ester pour l'hydrolyse, la transestérification ou l'amidage
Chloges pour de nouvelles réactions de dérivatisation ou de déplacement
4. Intermédiaire pour la modification structurelle
Agit comme un échafaudage pour concevoir des molécules plus complexes avec des propriétés affinées, y compris la modulation de toxicité, la solubilité lipidique et la sélectivité cible.
Conclusion
L'éthyle 6,8-dichlorooctanoate (CAS 1070-64-0) est un composé de niche mais précieux principalement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse des produits pharmaceutiques, des agrochimiques et des molécules organiques spécialisées. Sa structure d'ester d'acide gras dichloré offre une combinaison polyvalente de réactivité chimique et de caractéristiques lipophiles, ce qui le rend adapté à la modification des molécules ou des matériaux biologiquement actifs. Avec un intérêt croissant pour les éléments constitutifs halogénés dans la chimie médicinale et agricole, ce composé continue de maintenir la pertinence dans les travaux avancés de synthèse et de formulation.
étiquette à chaud: éthyl 6,8-dichlorooctanoate 丨 CAS 1070-64-0, Chine éthyl 6,8-dichlorooctanoate 丨 CAS 1070-64-0 Fabricants, fournisseurs, usine, 15115-60-3, 4767-03-07 00:00:00, 5- (2R) -2-aminopropyl-1-3- (benzoyloxy) propyl-2,3-dihydro-1h-indole-7-carbonitrile (2R, 3R) -2,3-dihydroxybutanédioate, CAS 122-51-0, CAS 700 13 0, P-anisidine
