Spécifications de (-) - di-p-toluoyl-l-tartaric acide 丨 32634-66-5
Propriété |
Spécification |
Apparence |
Poudre cristalline blanche ou blanche |
Pureté |
99. 0% min |
Rotation optique spécifique (c =1, Etoh) |
-136 degré à -143 degré |
Clarté |
Passer |
Eau |
0. 5% max |
Informations de transport de (-) - di-p-toluoyl-l-tartaric acide 丨 32634-66-5
Paramètre |
Spécification |
Numéro de l'ONU |
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Classe |
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Groupe d'emballage |
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Code HS |
2933990099306 |
Stabilité et réactivité |
Écurie |
Stockage |
Conserver dans un endroit fermé, sec et ventilé |
Condition pour éviter |
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Emballer |
Informations de fabrication de (-) - Di-p-toluoyl-l-tartaric acide 丨 32634-66-5
Paramètre |
Spécification |
Capacité |
5mt / mois |
Fréquence |
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Principaux pays d'exportation |
Corée, Japon, États-Unis, Royaume-Uni |
Capacité / lot |
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Expérience |
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Installations |
Introduction
(-) - L'acide di-p-toluoyl-l-tartarique, avec le numéro de service des résumés chimiques (CAS) 32634-66-5, est un dérivé chiral de l'acide tartrique. Il est largement utilisé dans la synthèse organique, en particulier pour la résolution des mélanges racémiques et en tant qu'agent de résolution chirale. Sa structure et ses propriétés uniques le rendent précieux dans les produits pharmaceutiques, la synthèse asymétrique et la recherche chimique.
Propriétés chimiques
- Point de fusion: ~ 168-170 degré (334-338 degré f)
- Solubilité: soluble dans des solvants organiques comme le méthanol, l'éthanol et l'acétone; Sorcurement soluble dans l'eau.
- Structure: Il se compose d'acide L-tartrique estérifiée avec deux groupes p-toluoyl, ce qui en fait une molécule chirale avec des propriétés stéréochimiques spécifiques.
Applications de (-) - di-p-toluoyl-l-tartaric acide 丨 32634-66-5
1. Résolution chirale:
(-) - L'acide di-p-toluoyl-l-tartarique 丨 32634-66-5 est largement utilisé comme agent de résolution pour séparer les énantiomères des mélanges racémiques. Il forme des sels diastéréomériques avec des amines chirales, qui peuvent être séparées en fonction de leurs solubilités différentes.
- Cette application est particulièrement importante dans l'industrie pharmaceutique, où la séparation des énantiomères est essentielle pour produire des médicaments optiquement purs.
2. Synthèse asymétrique:
- Il est utilisé comme un auxiliaire chiral ou un catalyseur dans la synthèse asymétrique pour induire la chiralité dans les réactions organiques, telles que la synthèse de composés énantiomériquement purs.
3. Pharmaceutiques:
- Le composé est utilisé dans la production de médicaments énantiomériquement purs, où l'activité biologique d'un médicament dépend souvent de sa stéréochimie spécifique. Les exemples incluent la synthèse des intermédiaires chiraux pour les médicaments antihypertense, antiviral et anticancéreux.
4. Recherche chimique:
(-) - L'acide di-p-toluoyl-l-tartarique 丨 32634-66-5 est utilisé dans les laboratoires pour étudier la reconnaissance chirale, la stéréochimie et les réactions énantiosélectives. Il est également utilisé dans le développement de nouveaux catalyseurs chiraux et des agents de résolution.
5. Chimie de coordination:
- Il est utilisé pour synthétiser des complexes métalliques chiraux, qui sont importants dans la catalyse et la science des matériaux.
Avantages de (-) - di-p-toluoyl-l-tartaric acide 丨 32634-66-5
1. Énantiosélectivité élevée:
- Le composé est très efficace pour résoudre les mélanges racémiques, fournissant des produits énantiomériquement purs avec une pureté optique élevée.
2. Polyvylity:
- Ses applications s'étendent sur les produits pharmaceutiques, la synthèse asymétrique et la recherche chimique, ce qui en fait un outil polyvalent en chimie organique.
3. Stabilité et facilité d'utilisation:
(-) - L'acide di-p-toluoyl-l-tartarique 丨 32634-66-5 est stable dans des conditions standard et facile à manipuler, ce qui en fait un choix préféré pour la résolution et la synthèse chirales.
4. Pertinence pharmaceutique:
- Son rôle dans la production de médicaments énantiomériquement purs garantit l'efficacité et l'innocuité des produits pharmaceutiques, car l'activité biologique des médicaments dépend souvent de leur stéréochimie.
5. Utilitaire de recherche:
- C'est un outil précieux pour étudier la reconnaissance chirale et développer de nouvelles méthodes de synthèse asymétrique.
Mécanisme d'action
(-) - L'acide di-p-toluoyl-l-tartarique 丨 32634-66-5 fonctionne en formant des sels diastéréomères avec des amines chirales ou d'autres composés de base. Ces sels ont des propriétés physiques différentes, telles que la solubilité, permettant leur séparation par cristallisation ou chromatographie. Les énantiomères résolus peuvent ensuite être régénérés à partir des sels.
Sécurité et manipulation
- (-) - L'acide di-p-toluoyl-l-tartarique est généralement sûr à gérer mais doit être utilisé avec des précautions de laboratoire standard, y compris les gants, les lunettes et la ventilation appropriée.
- Il doit être stocké dans un endroit frais et sec, loin de l'humidité et des agents oxydants forts, pour maintenir sa stabilité.
- En cas de contact avec la peau ou les yeux, rincez complètement avec de l'eau et consultez un médecin si l'irritation persiste.
Conclusion
(-) - L'acide di-p-toluoyl-l-tartare 丨 32634-66-5 est un agent de résolution chiral crucial avec des applications significatives dans les produits pharmaceutiques, la synthèse asymétrique et la recherche chimique. Sa capacité à séparer les énantiomères et à induire la chiralité dans les réactions organiques en fait un outil indispensable dans la production de composés énantiomériquement purs. Une bonne manipulation et un stockage garantissent son efficacité et sa sécurité dans diverses applications.
étiquette à chaud: (-) - Di-p-toluoyl-l-tartaric acide 丨 CAS 32634-66-5, Chine (-) - Di-p-toluoyl-l-tartaric 丨 CAS 32634-66-5 Fabricants, fournisseurs, usine, CAS 1072-97-5, 489-84-9, 3473-63-0, 83-48-7, Les guaiazules, Di-tert-butyl (2 ', 4', 6'-triisopropyl-3,6-diméthoxy- (1,1'-biphényl) -2-yl) phosphine