(3S) -3- amino -1- butanol 丨 Cas 61477-39-2

(3S) -3- amino -1- butanol 丨 Cas 61477-39-2
Présentation du produit:
CAS no.: 61477-39-2
Pureté (GC): 98% min
Nom du produit: (3S) -3- amino -1- butanol
Synonyme (s): (s) -3- aminobutan -1-
N ° de catalogue: SS128012
Formule moléculaire: C4H11NO
Poids moléculaire: 89.14
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Paramètres techniques
Description

 

Spécifications de (3S) -3- amino -1- butanol 丨 Cas 61477-39-2

 

Apparence:

Liquide incolore

EE :

99% min

Pureté (GC):

98% min

Eau (par Karl Fischer):

0. 5% max

 

Informations de transport de (3S) -3- amino -1- butanol 丨 Cas 61477-39-2

 

Paramètre

Spécification

Numéro de l'ONU

 

Classe

 

Groupe d'emballage

 

Code HS

2942000000313

Stabilité et réactivité

Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Stockage

2-8 Degré de stockage réfrigéré

Condition pour éviter

Décharge électrostatique, chaleur, humidité, etc.

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Applications clésde (3s) -3- amino -1- butanol 丨 cas 61477-39-2

 

1. Intermédiaire pharmaceutique
(3S) -3- amino -1- butanol 丨 Cas 61477-39-2 est largement utilisé comme bloc de construction chiral dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API). Sa stéréochimie le rend particulièrement précieux pour:
● Médicaments antirétroviraux: notamment utilisés dans la synthèse du dolutégravir, un inhibiteur de l'intégrase du VIH.
● Amines chirales et alcools aminés: sert de précurseur dans la synthèse des composés avec une activité biologique.
● - Dérivés d'alcool amino: important dans le développement des blocages, des composés neuroactifs et des inhibiteurs enzymatiques.

2. Synthèse asymétrique et ligands chiraux
En raison de son centre chiral, (3S) -3- amino -1- butanol est utile dans:
● Conception de catalyseur chiral pour les réactions énantiosélectives
● Synthèse asymétrique des composés optiquement purs en chimie médicinale
● Servir de ligand ou d'auxiliaire dans les transformations stéréosélectives

3. Fine chimique et industrie agrochimique
● Utilisé dans la synthèse des produits chimiques spécialisés et des intermédiaires bioactifs
● Peut être incorporé dans des agrochimiques chiraux nécessitant une stéréochimie spécifique pour l'efficacité

4. Recherche et développement
Dans la biologie chimique et les laboratoires de découverte de médicaments, ce composé est:
● Employé comme composé de modèle pour comprendre la réactivité de l'alcool amino
● Utilisé dans le développement de nouveaux peptidomimétiques, molécules hybrides et autres analogues biologiquement actifs

 

Avantagesde (3s) -3- amino -1- butanol 丨 cas 61477-39-2

 

√ pureté chirale
Le (3S) -enantiomère assure des avantages stéréosélectifs dans la synthèse des médicaments, l'amélioration de l'activité pharmacologique et la réduction des effets secondaires.
√ polyvalence
Les groupes fonctionnels hydroxyle et amino fournissent plusieurs poignées pour les transformations chimiques, améliorant la flexibilité synthétique.
√ Réactivité élevée
Ses petites groupes moléculaires et ses groupes fonctionnels permettent une dérivatisation facile et une incorporation fonctionnelle dans des cadres moléculaires plus grands.
√ Évolutivité industrielle
Disponible dans le commerce en vrac, ce qui le rend adapté à la fabrication pharmaceutique à grande échelle.

 

Conclusion
(3S) -3- amino -1- butanol 丨 Cas 61477-39-2 est un alcool aminé chiral à grande valeur avec des applications étendues en synthèse pharmaceutique, en particulier comme un intermédiaire clé dans des agents antiviraux comme Dolutegravir. Sa combinaison de réactivité, de pureté stéréochimique et de polyvalence en fait une composante cruciale dans la chimie synthétique industrielle et basée sur la recherche. À mesure que la demande de synthèse chirale des médicaments augmente, ce composé reste un outil essentiel pour le développement de médicaments modernes.

 

 

étiquette à chaud: (3S) -3- amino -1- butanol 丨 Cas 61477-39-2, Chine (3S) -3- Amino -1- Bulanol 丨 CAS 61477-39-2 Fabricants, fournisseurs, Factory, CAS 489-84-9, 3-amino-1-hydroxyadamantane, Les guaiazules, 83-48-7, CAS 3473-63-0, CAS 608-07-1

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